A kromoszómákat szabályzó mechanizmus áll a háttérben.

Kutatások szerint a férfiak Y-kromoszómája akár néhány ezer éven belül degenerálódhat, és ennek következtében eltűnhet.

Nem kell mindent elhinni, amit az interneten lát.

Hogyan lehet valaki a génjei alapján férfi, miközben nőnek néz ki és gyereket is szült? Elmagyarázzuk!

Az élet kialakulásának egy fontos kérdésére derült fény: a kromoszómák több gén fenntartásához és sikeresebb élőlényhez vezetnek.

XX vagy XY? Nem dől el minden ezek alapján.

Egyes hüllőknél a környezeti hőmérséklet adja meg az utódok nemét, nem a kromoszómák.

A gyümölcslegyeknél megfigyelt jelenség fontos áttörést hozhat a rákkutatásban.

A kromoszómák végén lévő részek, a telomerek rövidebbek azoknál, akiknél daganat fejlődik ki.

A nemek kialakulásáért felelős kromoszóma öregebb, mint gondolták, valószínűleg nem hal ki.

Röviden: mert eredetileg nőnek készültek. Hosszabban: kattintson.

Nem is párosodtak, mivel nem egy helyen éltek. De legalább időben közel voltak egymáshoz.

A módszer az értelmi fogyatékossággal és testi fejlődési zavarokkal járó rendellenesség új gyógymódját hozhatja el.

Egy új genetikai felfedezés szerint 338 ezer éve alakult ki, még a neandervölgyi ember előtt.

A vörös-szürke kardinálismadár valószínűleg félig hímnemű, félig pedig nőnemű.

Nem tűnik el az Y kromoszóma a génjeink közül, ahogy eddig tartották a kutatók.

A petesejtek minden kromoszómáját átvizsgálták beültetés előtt.

Genetikai szakértőnk szerint ha valaki nemet akar váltani, azt sikeresen meg lehet oldani, de nincs olyan, hogy semleges nem.

Ősszel több kisfiú, tavasszal meg több kislány fogan.

A csak férfiakban megtalálható kromoszóma sokkal jobban különbözik a csimpánzétól, mint az emberi örökítőanyag többi része.

Nem éppen közkedvelt témánk. Sőt, szeretünk róla hallgatni. És mit nem adnánk azért, hogy megállítsuk! A géntechnológiával megoldható, hogy csupa fiatal ember létezzen ezen a földön, s hogy eztán senki ne öregedjen?

Három amerikai kutatóé az elismerés a DNS-t védő telomerek működésének megértéséért.

Azoknak a férfiaknak is lehet saját gyerekük, akik többlet női kromoszómát hordoznak, ha műtéti beavatkozással ondót vesznek tőlük.

Az embriót a kromoszómák teljes vizsgálata után választották ki és ültették be.

Ha Bendegúznak születésekor eltárolták volna a köldökvéréből vett mintáját, a betegsége egyszerűen gyógyítható lett volna. Mivel ez a lehetőség születésekor még nem is állt rendelkezésre, Bendegúznak idegen csontvelőt kellett találni.

Mi az a riboszóma és mi köze a kromoszómához? Semmi.