Csak Izraelben több a zsidó leszármazott, mint Magyarországon
Ezt egy friss génkutatás derítette ki, a kutatók is meglepődtek az eredményen.
Ezt egy friss génkutatás derítette ki, a kutatók is meglepődtek az eredményen.
Elindultak az első CRISPR kísérletek, amikkel betegségeket gyógyítanának a kutatók.
A krónikus esetekről nem a baktériumok tehetnek, hanem csak úgy magától dől a szag.
Sikerült elkülöníteni a világ legbüdösebb gyümölcsének bűzgénjét.
A hosszú törzsű állatoknál az Oct4 gén felel a növekedésért, és ez az embereknek is jól jöhet.
Csak egy gént kell blokkolni.
Amerikai kutatók szerint egy génvariáns is szerepet játszik a súlyos betegség kialakulásában.
Ennek a génvariánsnak a hordozása olyan, mintha az ember plusz 21 évig lenne kitéve a napsugárzás hatásainak.
Ezek az oktatásban töltött évek magasabb számával hozhatók kapcsolatba.
Génmutáció, vagy annak a hiánya felelős, de még az is, hogy melyik agyfélteke irányítja a beszédet.
A szélsőséges viszonyokat jól tűrő lény hatezer génje más fajtól származik.
És alkonyat előtt. Az eredmény alapján hatékonyabban lehet majd gyógyszer szedni.
Ne keseredjen el, a tudósok is csak most állították össze, pedig 13 éve próbálkoznak vele.
Több mint száz gént, köztük 83 eddig ismeretlent találtak, ami hajlamossá tesz a skizofréniára.
Na nem most, hanem néhány száz éven belül, ha megritkulnak a felhők Skócia egén.
A szakemberek szerint a gyenyiszovai ember adta át a gént, ami csak a hegyek között kezdett el terjedni.
Ismert gének lehetnek feleslegesek, és találtak olyan DNS-szakaszokat, amelyekről nem is tudták, hogy gének.
Karnyújtásnyira vagyunk attól, hogy kihalt vagy veszélyeztetett állatokat klónozzon az ember. Génbankok őrzik állatok tízezreinek fagyasztott sejtjeit, a kutatók kezdenének valamit ezekkel.
A neandervölgyi ember génjei befolyásolják az európaiak anyagcseréjét, agyfelépítését és alkalmazkodását a hideg éghajlathoz.
A közép-európaiaknak már ezer éve nem okoz gondot, más népek ma is hasmenést kapnak tőle.
A betegséggel összefüggő APOE-e4 génnel születettek agya máshogy fejlődik az átlagosnál.
Az őseink közt gyakori lehetett a fajok közti szex. A gyenyiszovai ember volt a legszaporább.
A DNS 4000 szakasza befolyásolja a fejlődést. A cél a születési rendellenességek megismerése.
Egy kutatócsoport azonosított egy gént, ami megakadályozhatja a vírus terjedését.
Termetükhöz képest hosszú ideig, 41 évig is élhetnek, genetikai elemzéssel már tudjuk, miért.
Az FTO gén hordozóiban magasabb az éhséghormon szintje, és erre érzékenyebbek is.
A bangladesi embercsoportnak evolúciós előnyt jelentett a betegséggel szembeni ellenállás.
Az NRAS gén hibája a vastagbéldaganatos betegek tíz százalékát érinti.
Egy génváltozat miatt az alkohol erősebb jutalomérzetet vált ki a kamaszok egy részében.
Nem tudni, hogy segít vagy árt a magzatból kijutó génállomány, de évtizedekkel később is kimutatható marad.
Ugyanenek a génnek a mutációja adja a királygepárd csíkos-foltos mintáját is.
A MAOA nevű gén egyik változata befolyásolhatja a nők boldogságát, de a férfiakra nincs hatással.
Amerikai kutatók rájöttek, hogy miért finomabb a kertben termesztett példány a boltban kaphatónál.
Az emberrel együtt élő tízezer mikrobafajnak összesen nyolcmillió génje van.
A férfi homoszexualitásért felelős gént hordozó nőket vonzóbbnak találják a férfiak, ezért ők több utódot szülnek.
A most felfedezett Katnal1 gén gátolja a hímivarsejtek fejlődését.
Elhatárolódnak minden megkülönböztetéstől, de etikai okokból nem tagadhatták meg a cigány- és zsidóságvizsgálatot a jobbikostól.
Spontán mutációval alakult ki párhuzamosan a világ több helyén, derítették ki genetikusok.
Azonosították az antibiotikumoknak ellenálló MRSA terjedésében kulcsszerepet játszó gént.
A rendellenesség kialakulásában szerepet játszó gének 10 százalékát találták meg eddig.
Magasabb a stresszre való hajlam azokban, akikben megtalálható a szerotonin termeléséért felelős gén két génváltozata.
A kisspeptin génmutációjától szenvedők még húszévesen is csak 12 évesnek látszanak.
Roska Botond és kutatócsoportja mutációt szenvedett gének aktivitását vizsgálták.
Amerikai kutatók először igazolták a zsírérzékelő receptorok létezését.
Az új eljárással már a legkisebb kajszi- és őszibarackmag-nyomok is kimutathatók.
Két kutatás szerint segít a naponta négy-öt adag gyümölcsre és zöldségre épülő étrend.
A felfedezés segíthet hatékonyabb, célzott fájdalomcsillapítók kidolgozásában.
Világszerte több mint 235 millió ember szenved asztmában, van elképzelés a gyógyításra.
Egy új mellrákgén mutációját vizsgálják a kutatók.
Nem viselkedési mintákkal, ahogy eddig hitték.
Hiányzik a baktériumok felismerésére szolgáló gén, így már rég ki kellett volna pusztulnia.
Átlagosan minden hetvenedik nőnél van esély a petefészekrák előfordulására.
Azok a babák, akik olyan jeleket kaptak mamájuktól, hogy egy veszélyes világba születnek, gyorsabb reagálók.
A program öt évig tart, a kárt okozó rovarok sebezhető pontjait akarják megtalálni.
Közel egy tucat gént írtak le, amelyek hozzájárulnak a maláriarezisztenciához.
Körülbelül öt százalékos eltérést okozhat a gén.
A Fillagrin génhibája megháromszorozhatja a mogyoróallargia kialakulásának esélyét.
A levélvágó hangyák olyannyira szakosodtak az evolúció folyamán, hogy néhány génjüket eközben el is vesztették.
A növekedési hormon szintjének csökkentésével vissza lehetne szorítani a rák és a cukorbetegség kockázatát.
Összesen tizenegy génvariáns hozható összefüggésbe a motorikus rendszert kórral.