10 éves korára kerekesszékbe kerülhet a magyar kisfiú, ha nem kapja meg a szükséges génterápiát.

Közel két év alatt 16 csecsemőnél mutatták ki a betegség jelenlétét.

Az orvosok szerint új korszak kezdődhetett a siketség kezelésében.

Ádin Duchenne-féle izomdisztrófiában szenved.

Egy súlyos betegségre, az örökletes angioödémára találhattak gyógymódot a kutatók az első vizsgálatok szerint.

Megismertük az összes emberi gént, az összes fehérjét, az első exobolygót.

Az SMA betegséget szűrővizsgálattal még a tünetek megjelenése előtt diagnosztizálni lehet.

Az intézményben már készülnek a tizenegyedik és a tizenkettedik beteg kisgyermek kezelésére is.

A vakok látását segíthetnek visszaadni a magyar kutatók eredményei.

Egy follisztatin nevű gént hordozó vírussal oltottak be egereket, a terápiával jelentős izomtömeg-növekedést értek el.

Régi félelem a génterápiával szemben, hogy a rossz helyre beépülő gének tumort keltenek. Kutyákat vizsgálva ez az aggodalom megalapozottnak tűnik.