Visszahívta az NNGYK a Keppra 100 mg/ml oldat 23I15 és 23J10 gyártási számú tételeit, ami az epilepszia kezelésére belsőleg használatos oldat. Az adagolókon lévő térfogatjelölő tinta leválik a fecskendőről, így veszélyt jelenthet az epilepsziás betegek számára. A gyógyszertárak biztosítják a termékcserét.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ kivonja a forgalomból az epilepszia kezelésére szolgáló Keppra 100 mg/ml belsőleg használatos oldat (EU/1/00/146) elnevezésű gyógyszer 23I15 és 23J10 gyártási számú tételeit, és elrendeli a készítmények egészségügyi szolgáltatóktól, valamint betegektől történő visszahívását – közölte az MTI.
A visszahívását az okozza, hogy a gyógyszerrel együtt szállított 3 ml-es adagolófecskendőkön lévő, a térfogat jelölésére szolgáló piros tinta leválik.
Az adagolást elősegítő jelölés hiányában a gyógyszert használók a szükséges mennyiséget nem tudják pontosan meghatározni.
A mérőeszköz funkcionalitásának csökkenése veszélyt jelenthet az epilepsziás betegek számára.
Az NNGYK arra kéri a Keppra 100 mg/ml gyógyszert használókat, hogy fokozottan ellenőrizzék a rendelkezésükre álló termék gyártási számát, és amennyiben a visszahívással érintett készítmény van a birtokukban, azt mielőbb vigyék vissza a patikába. A gyógyszertárak biztosítják a termék kicserélését.