Müller Cecília országos tiszti főorvos közölte, hogy minőségi hiba miatt rendelték el a három Doxycyclin-PannonPharma kemény kapszula visszahívását és forgalomból kivonását. 

Az NNGYK május 8-án megállapította, hogy a 38770523 gyártási számú tételnél a zöld színű kapszulák felszíne a gyárilag lezárt bliszteren belül fehér porral volt szennyezett, amelyet az NNGYK a gyógyszer hatóanyagaként azonosított. 

Május 22-én szintén minőségi hibát tártak fel a 38780523 és a 38360323 gyártási számú tételeknél.  

Tekintettel arra, hogy helyettesítő készítmény rendelkezésre áll, továbbá arra a körülményre, hogy a gyógyszer külleme megingathatja a betegnek az előírt terápiába vetett bizalmát, az NNGYK a Doxycyclin-PannonPharma kemény kapszula (OGYI-T-03545/03) elnevezésű gyógyszer 38770523, 38780523, 38360323 gyártási számú tételéinek forgalomból történő kivonásáról és annak egészségügyi szolgáltatóktól történő visszagyűjtéséről döntött

– közölte az NNGYK.

A gyógyszer különböző fertőzéses megbetegedések kezelésére szolgáló, úgynevezett széles spektrumú antibiotikum, a baktériumok szaporodását gátló készítmény.