Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech pénteken benyújtotta a kérelmet az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni vakcina engedélyezésére – erősítette meg Washingtonban a két cég képviselője.
Az MTI beszámolója szerint az oltóanyag-kísérleteket 44 ezer önkéntesen végezték el, és az eredmények szerint
a vakcina 95 százalékban hatékony a vírusfertőzés megelőzésében.
Az FDA engedélyezési eljárása jobb esetben hónapokig, de általában évekig szokott tartani. A koronavírus-világjárvány miatt azonban a szakemberek arra számítanak, hogy az új vakcinára már december első két hetében meglesz az engedély.
Egy másik amerikai gyógyszergyártó,
a Moderna szintén jelezte, hogy 95 százalékos hatékonyságú vakcinát fejlesztett ki,
de még nem nyújtotta be az engedélykérelmet az FDA-hoz.
Donald Trump amerikai elnök a napokban jelezte: kormányzata azzal számol, hogy decemberben mintegy 20 millió amerikait, majd januárban további 25-30 milliót olthatnak be a vakcinával.
Ugyanakkor a Gallup közvélemény-kutató intézet októberben készített felmérése szerint
a megkérdezettek 42 százaléka – éppen a gyorsaság miatt – nem bízik semmilyen vakcinában, és nem kívánja beoltatni magát.
Joe Biden többször is nehezményezte, hogy a Fehér Ház nem vonja be őt és munkatársait a járványellenes intézkedésekbe, s nem férhetnek hozzá a leendő vakcina elosztásával kapcsolatos tervekhez sem. A demokrata párti megválasztott elnök szeretné, ha a kongresszus minél előbb, még az év vége előtt megszavazná a koronavírus-járvány miatt szükséges új gazdaságélénkítő tervet.
(Borítókép: Tayfun Coskun / Anadolu Agency / Getty Images)