Az AstraZeneca a koronavírus-elleni vakcinája engedélyeztetését kérte kedden az Európai Gyógyszerügynökségtől – írja a Reuters.
A gyógyszerhatóság gyorsított eljárásban még ebben a hónapban meg fogja vizsgálni az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett oltóanyagot.
Azt ígérték, hogy január 29-ig döntést hoznak arra vonatkozóan, hogy fel lehet-e használni a vakcinát.
Ezáltal a Pfizer/BioNTech és a Moderna után ez lehet majd a harmadik vakcina, amelyet bevethetnek a kontinensen.
A gyógyszerhatóság azt is elmondta, hogy az eljárás során fel fogják használni az oltóanyag máshol – az Egyesült Királyságban, Brazíliában és Dél-Afrikában – végzett vizsgálatainak dokumentációját is.
A vakcina felhasználását az Egyesült Királyságban, Argentínában, El Salvadorban és Indiában már engedélyezték.