Gyorsított eljárással engedélyeztetik majd a koronavírus fokozottan fertőzőképes mutációi ellen kifejlesztett oltásokat az Európai Unióban – közölte az Európai Bizottság egészségügyért felelős biztosa egy vasárnapi lapinterjúban az MTI szerint.
Sztella Kiriakídisz az Augsburger Allgemeine című német lapnak elmondta: a brüsszeli bizottság úgy döntött, hogy
nem kell az engedélyeztetési eljárás valamennyi szakaszát lefolytatni a már forgalmazott vakcinák továbbfejlesztett változatainál.
Az új megoldás révén a biztonsági követelmények nem változnak, mégis gyorsabban lehet majd a mutációk elleni védekezésre szolgáló oltóanyaghoz jutni – fejtette ki.
Hozzátette:
a vakcinák mellett a koronavírus elleni gyógyszerek engedélyezési eljárását is felgyorsítják.
Még nem lehet tudni pontosan, hogy mikorra lesz elegendő ilyen gyógyszer az EU-ban, de Brüsszel kiemelten kezeli az ügyet – részletezte Sztella Kiriakídisz.
A Európai Bizottság biztosa elmondta: az eddig engedélyezett három oltóanyagból az első negyedév végéig 100 millió adagot tudnak a tagországok rendelkezésére bocsátani.
A második negyedév végéig 300 millió adag, szeptember végéig pedig már 700 millió adag oltást lehet beadni.
Így a teljes EU-s lakosság több mint 70 százalékának lehet biztosítani a védettséget. Az oltóanyag-mennyiség tovább növekedhet, ha engedélyezik a Johnson & Johnson vakcináját is – részletezte.
A máltai politikus azt is elmondta: ennek fényében nem lehet azt mondani, hogy a vakcinabeszerzést a tagországok képviseletében intéző Európai Bizottság csak hibákat követett volna el.
Az EU nélkül nem jutottak volna vakcinához mind a 27 tagország polgárai a hazájuk nagyságától és gazdasági erejétől függetlenül
– emelte ki Sztella Kiriakídisz.