Az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett, koronavírus elleni oltóanyag 79 százalékos hatékonysággal akadályozza meg a Covid–19 tüneteinek a kialakulását, és nem növeli a vérrögképződés kockázatát

– közölte hétfőn a gyártó egy széles körű teszt eredményére hivatkozva, amit az Egyesült Államokban végeztek.

A gyártó szerint az oltóanyaga száz százalékban akadályozta meg, hogy a beoltottaknál súlyos vagy életveszélyes tünetek alakuljanak ki, illetve kórházba kerüljenek. Korábban nem nyert bizonyítást, de a teszt arra is rávilágított, hogy 

Kiemelik, hogy független bizottság vizsgálta, növeli-e az oltóanyag a vérrögképződés kockázatát és az igen ritka, főként fiatalabb nőknél előforduló agyi vénás sinustrombózis (CVST) veszélyét, és 21 583 résztvevő bevonásával megállapították, hogy legalább egy adag vakcina beadását követően nem találtak megemelkedett kockázatot, CVST pedig egyáltalán nem fordult elő.

Az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájának alkalmazását a tudományos bizonyítékok ellenére az elmúlt hetekben rövid időre több ország leállította, miután felmerült, hogy az oltóanyag vérrögképződési problémákat okozhat. Ezt követően az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) is megvizsgálta a vakcinát, és arra jutottak, hogy 

A múlt héten a Norddeutsche Rundfunk német regionális közrádió arról számolt be, hogy a greifswaldi oktatókórház kutatói kiderítették, hogy mi okozhat egyeseknél vérrögképződéses reakciót, amit így célzott terápiával orvosolni lehet, de kutatási eredményeiket egyelőre nem hozták nyilvánosságra.

Az amerikai tesztben 30 ezer ember vett részt. Húszezren oltóanyagot, tízezren pedig placebót kaptak. A kísérlet egyike azoknak, amelyeknek adatait a gyártónak be kell nyújtania az amerikai gyógyszerfelügyeletnek, hogy engedélyezzék az oltóanyag alkalmazását az Egyesült Államokban, ahol ezt az oltóanyagot egyelőre még nem hagyták jóvá.