Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerszerügyi hatóság (FDA) vészhelyzeti engedélyt adott a remdesivir nevű ebolagyógyszernek – írja a CNN. A Gilead Sciences gyógyszergyártó egy hete még azt mondta, hogy a gyógyszer hatástalannak bizonyult, ennek ellenére az FDA mostantól engedélyezi, hogy a súlyos Covid-19-es betegek intravénásan megkapják a készítményt a kórházakban.

A döntést egy szerdán publikált tanulmányra alapozzák, ami szerint a gyógyszer lerövidítette a betegség lefolyását a súlyos betegeknél. Ez az engedély csak átmeneti és korlátozott, nem egy teljes FDA engedély. Annyit jelent, hogy a remdesivir indokolt vészesetben alkalmazható, bár nem minden páciensnél.

A gyógyszer használatát az FDA csak olyan gyerekeknél és felnőtteknél engedélyezi, akinél feltételezhető, vagy teszttel bizonyított a fertőzés, és kimondottan súlyos betegek.

A Gilead vezérigazgatója bejelentette, hogy legalább 140 ezer kezelésre elegendő remdesivir áll rendelkezésre.

(Ajánlókép: Ulrich Perrey / AFP)