Megállapodtak az illetékes felek a Kínából származó, szennyezett vérnyomáscsökkentő gyógyszerek – valsartan hatóanyagú Nortivan, Tensart, Valsartan, Valsocard vagy Valsotens filmtabletták – forgalomból kivonásának részleteiről. Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) Indexhez eljuttatott közleménye szerint:
A gyógyszertárak által a betegeknek kifizetett összeget a gyógyszert forgalomba hozók (Richter Gedeon, Egis Gyógyszergyár, Sandoz Hungária, Teva Gyógyszergyár, Actavis Group és Aramis Pharma) térítik majd vissza a gyógyszertáraknak a nagykereskedők közreműködésével.
A fentiekben az Emberi Erőforrások Minisztériumának Egészségügyért Felelős Államtitkársága, az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, a Gyógyszer-nagykereskedők Szövetsége (GYNSZ), a Magyar Gyógyszerészi Kamara (MGYK) valamint a szennyezett gyógyszerek forgalomba hozói (Richter Gedeon Nyrt., Egis Gyógyszergyár Zrt., Sandoz Hungária Kft., Teva Gyógyszergyár Zrt., Actavis Group PTC és Aramis Pharma Kft.) állapodtak meg, miután július 4-én döntés született a kínai Zhejiang Huahai Pharmaceuticals által gyártott, valsartan hatóanyagú készítmények forgalomból való kivonásáról.
Azt, hogy milyen minőségi kifogást vizsgálnak a kínai hatóanyaggyártónál, mivel volt szennyezve a Zhejiang Huahai-féle valsartan, milyen hatással lehet a gyógyszert szedőkre, továbbra sem tudni – az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), a nemzeti gyógyszerügyi hatóságokkal együttműködve még vizsgálja a szennyeződés mértékét és a betegekre gyakorolt esetleges hatását. Annyi feltételezhető, hogy nincs súlyos egészségkárosító hatása a szennyeződésnek, mivel az OGYÉI szakemberei azt javasolták, hogy a betegek használják a náluk lévő készleteket és folytassák a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedését, lévén a terápia megszakítása súlyosabb következményekkel járhat, mint a feltételezett minőségi hiba.