Az orvosok eredetileg a kisebbik péniszt akarták eltávolítani, ám végül a nagyobbikat vágták le, mert azon képtelen volt vizelni kisfiú.
A fiú hímtagjai a tövüknél össze voltak nőve, ami nagyon ritka születési rendellenesség. A São Pauló-i Szövetségi Egyetem orvosai eredetileg azt tervezték, hogy eltávolítják a kétéves fiú jobb péniszét, amely kisebb volt. A sebészek végül úgy döntöttek, hogy a másikat vágják le, miután a kisfiú édesanyja elárulta, hogy csak a jobb oldalival képes vizelni – írja a Daily Mail.
A vizsgálatok kimutatták, hogy a bal pénisz nem működött megfelelően, mert a húgycső túl szűk volt ahhoz, hogy a vizelet át tudjon rajta jutni. A fiúnak nem is maradt csonkja, mert a sebészek teljesen le tudták választani a pluszpéniszt. A Journal of Pediatric Urology című szaklapban részletezve az esetet a sebészek nem adtak magyarázatot arra, hogy a fiú problémáját miért csak kétéves korában orvosolták.
Marcela Leal da Cruz és munkatársai elmondták, hogy a rendellenességet, amelyet diphalliának neveznek, a történelem során mindössze száz alkalommal észlelték, az első ismert eset 1609-ben történt. A szakértők becslése szerint ez körülbelül minden öt-hatmillió kisfiúból egyet érint.
A diphallia kialakulásának módja nem világos, egyetlen kockázati tényezőt sem ismerünk. A betegeknél előfordulhat teljes diphallia, amikor mindkét pénisz jól fejlett, mint például a brazil fiú esetében, vagy részleges diphallia, amikor az egyik pénisz kisebb vagy deformált.
A hónap elején a MailOnline beszámolt egy üzbég fiú esetéről, aki két teljesen működőképes pénisszel született.
A Taskentből származó fiú hét évig élt ezzel az állapottal fizikai panaszok nélkül. A brazil fiúval ellentétben az üzbég gyermek képes volt vizeletet üríteni mindkét péniszéből, amelyek a száruknál egybeforrva voltak.
Az eset a tavalyi világújdonság után következik, amikor iraki orvosok arról számoltak be, hogy egy fiú három pénisszel született, ami trifália néven ismert rendellenesség.