Megismertük az összes emberi gént, az összes fehérjét, az első exobolygót.

Az intézményben már készülnek a tizenegyedik és a tizenkettedik beteg kisgyermek kezelésére is.

Egy follisztatin nevű gént hordozó vírussal oltottak be egereket, a terápiával jelentős izomtömeg-növekedést értek el.

Régi félelem a génterápiával szemben, hogy a rossz helyre beépülő gének tumort keltenek. Kutyákat vizsgálva ez az aggodalom megalapozottnak tűnik.

A szülők megköszönték a támogatásokat, és azt írták, hogy a fiú jól van, de még kell a drukk, hogy minden a lehető legjobban alakuljon.

A totálisan személyre szabott génterápia dollármilliókba kerül, viszont a betegeknek ez kínálhatja az egyetlen reményt. De megéri?

A csecsemők eddig halálos izomsorvadását gyógyítja génterápiával, már ha ki tudják fizetni.

Ha az amerikai kutatók terápiája sikeres lesz, az autizmus méhen belüli gyógyítása is lehetségessé válhat.

Az elsőnek egymillió dollárba került. A maradék háromnak 1-1 euróba. Azóta kivonták a piacról, pedig a szer biztonságos, és működik.

Egy génmutáció kikapcsolásával eltűntek a ráncaik és újranőtt a szőrük.

Veszélyes DNS-károsodást is okozhat a CRISPR genomszerkesztési technológia, figyelmeztetnek brit tudósok.

A leukémia egy speciális formáját gyógyítanák az eljárással, ha az illetékes amerikai hivatal engedélyezi azt.

Egereken már sikerrel járt a módszer, a kezelés után akár a suttogást is meghallhatják.

A britek engedélyezték az eljárást.

Az egérkísérletek eredményei biztatók, de a független szakértők óvatosságra intenek.

A CRISPR/Cas9 lenyomta az ebolavakcinát, a New Horizons űrszondát, és az agyi nyirokcsomókat is.

Meglévő gének szerkesztésével megmentettek egy egyéves kislányt a leukémiától.

A génterápia legyőzheti az Alzheimer-kórt, a rákkockázatot és az örökletes betegségeket, de a szakértők szerint ennek ma még nagyobb a kockázata, mint a várható haszna.

Egyelőre csak egereknél, de a kutatók azt remélik, embernél is működhet.

Az örökletes choroidermia gyógyításával kísérletezett egy brit kutatócsoport.

Három gyermek DNS-ének a hibáját javították ki génterápiával. Már óvodába járnak.

Spanyol kutatók adeno-asszociált vírus segítségével meggyógyították a beagle-öket.

Egy ritka zsíranyagcsere-betegség kezelésére használható az engedélyezett génterápiás szer.

A gének működését szabályozó anyagok bőrön át is eljuttathatók a kezelni kívánt sejtekhez.

Tajvani tudósok segítettek négy, ritka és súlyos anyagcserezavarban szenvedő gyereken.

Örökletes szembetegségnél jól bevált a módszer, a kísérleti alanyok fele hivatalosan már nem vak.

Új hordozót, egy vírust választottak a géneknek a sejtekbe való bejuttatásához.

Amerikai kutatók retinába ültetnének egy fényérzékeny fehérjét termelő gént.

Az új kezelés ígéretes, de egyelőre kockázatos, mert az új gének bejuttatására használt vírusok veszélyesek lehetnek.

Az orvosok jobban megérthetik a szívbetegségek hátterében lévő örökletes tényezőket.