Az Európai Bizottság engedélyezte a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5 nevű koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban – jelentette be szerdán a brüsszeli testület az MTI szerint.
Az új oltóanyag az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) alapos értékelést adott a Novavax készítményéről. Mint a sajtóközleményben írták: az értékelést követően
a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi–téli oltási kampányokra.
Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) korábbi ajánlásainak megfelelően a védőoltásból egyetlen adagot kell beadni az 12 év feletti igénylőknek.
Az Európai Bizottság szeptemberben két másik – a BioNTech és a Pfizer gyógyszergyár, továbbá a Moderna – cég által kifejlesztett módosított oltóanyag alkalmazását is jóváhagyta.