Nem kell már 25 évet várni a rákbetegek többségének gyógyulására
Peták István a magyar kutatók által kifejlesztett mesterséges intelligenciáról, vakcináról és a visszaszoruló kemoterápiáról beszélt az Indexnek.
Peták István a magyar kutatók által kifejlesztett mesterséges intelligenciáról, vakcináról és a visszaszoruló kemoterápiáról beszélt az Indexnek.
Mikor kezdődik az élet? És mit van jogunk tenni vele? Egyetértesz azzal, hogy embriókon kísérletezik ki a jövő gyógymódjait?
Az ősi kutyafajta különlegessége, hogy nem tud ugatni.
Régóta foglalkoztatja a kutatókat, miért van olyan nagy különbség már a kölyökfarkasok és -kutyák viselkedésében is, amikor a nevelés hatásáról még nem beszélhetünk.
A módszer egyik kidolgozója Roska Botond magyar kutatóorvos.
Az ELTE kutatóinak felfedezésével a jövőben előre jelezhetővé válhat az időskori rák vagy a memóriazavar kialakulása.
Ez nem a „nincsen kanál” pillanat a Mátrixból, hanem az evolúciós konvergencia, ami sokkal durvább.
Különleges genetikai hátterüknek köszönhetően élnek egyes emberek akár több mint 105 évig is.
A trombózis a Covid szövődménye is lehet: a genetikai hajlam azonban laborvizsgálattal kimutatható.
Japán kutatók az új fogtündérek: egerekben és menyétekben is sikerült fogat növeszteniük.
Dudás Eszter igazságügyi antropológus szerint nehéz, de nem lehetetlen feladat történelmi nagyjaink azonosítása.
Az 1987 és 2002 között születetteket vizsgálta egy amerikai kutatás.
Több kutatás vizsgálja már, hogy mi a közös azokban, akik lélegeztetőgépre kerülnek.
Megoldhatja a beültethető szervek problémáját.
A monarchia fenntartása érdekében olyan dolgokkal nem foglalkoztak, mint a vérfertőzés.
Egy sor vizsgálat elérhető hazánkban, amik vetélés kockázata nélkül, vérvétellel mutatják meg, egészséges-e a baba. Csak nem hallottunk még róluk.
A székesfehérvári Középkori Romkertben kilencszáznál is több ember összekeveredett csontmaradványának DNS-profiljait határozzák meg.
A szervezet immunválaszát befolyásoló receptort aktiváló génváltozat meglétén vagy hiányán múlik, sanszos-e a kórházi kezelés.
Tavaly még olyan gént találtak, ami súlyosbítja a helyzetet. Most árnyaltabb lett a kép.
Több száz millió éve változatlannak hitték, pedig az elmúlt tízmillió évben is lettek új génjei.
Annyi biztos, hogy minden gyerek női nemi szervvel kezdi az életét.
Corvin János horvátországi sírjának feltárásával fény derülhet a Hunyadi-család leszármazására.
A D-vitaminnal összefüggő gének alapján osztották csoportokba az embereket. A betegség ugyanolyan súlyos volt.
Az, hogy egy kisbabának milyen lesz a szem- és hajszíne, a gének variációjától függ.
Izlandi kutatók 387 egypetéjű ikerpár, valamint szüleik, gyermekeik és házastársaik DNS-ét szekvenálták.
Dr. Tombácz Dórával, az SZTE ÁOK Orvosi Biológiai Intézetének docensével beszélgettünk.
A problémamentes terhesség és az egészséges gyerek valójában egy csoda. Mert a genetikai eredetű ártalom nem válogat.
Egyszerűen indult, több millió ember génjeinek összehasonlításába torkolló félsiker lett a magasság öröklődésének kutatása.
A homoszexuális párok gyerekvállalása még mindig hatalmas vitákat generál. Most azonban nem vitatkozni hívunk, hanem a genetika csodás világába.
Balkezes emberek a világ minden részén azonos arányban fordulnak elő.
A hosszú Covid jelenség a későbbiekben szív- és érrendszeri, idegrendszeri vagy veseproblémákat is okozhat.
Távol a világ zajától egészen elképesztő külsejű emberek bújnak meg Indonéziában.
Jelenleg tilos újszülöttkorban genetikai szűrést végezni Magyarországon, kérdés, hogy ez változhat-e. Ha igen, mit kezdünk az így szerzett tudással?
Ráadásul megtermékenyítetlenül. A szelektív tenyésztés teszi lehetővé az öttojásos rántottát a reggelinél.
Inkább odébbállnak, de a májukat nem adják.
DNS-vizsgálattal állapították meg, hogy a vikingek nem is annyira északiak, mint eddig vélték.
Az örökölt túlsúlyt tudatos táplálkozással és néhány fontos tápanyag rendszeres bevitelével vissza lehet fogni.
A környezet és öröklés szerepének megértéséhez fontos kulcsot adott a külön nevelkedő egypetéjű ikrek vizsgálata. Mi az, amit eddig tudunk?
Visszaütött a kutatókra egy szórakoztató névadási gyakorlat, ezért kénytelenek voltak változtatni.
Az eltérő színű haj és szakáll genetikai okra vezethető vissza.
Lehet, hogy a kettős spirálú DNS csak egy pillanatnyi állapot, és az örökítőanyag számos különböző formációban fordulhat elő.
A Kárpát-medencében sokak ereiben csordogálhat „királyi vér”. Királysírból lett meg a honfoglaló uralkodóház génje, nagy nemzetközi adatbázisból olvasnák ki az ősöket. Hunok vagyunk, perzsák vagy finnugorok? Van egy ősi, 4500 éves nyom Afganisztánban is.
Az áttörés egyes öröklött betegségek megértéséhez és később gyógyításához vezethet.
Egy új DNS-vizsgálat újabb bizonyítékot szolgáltat a két népcsoport korai keveredésére.
Három tényező megnöveli a trombózis kialakulásának esélyét, ám kezelésükkel megelőzhető a kór.
Húsz éve jelentették be a sokáig sci-finek tűnő Humán Genom Projekt sikerét: szekvenálták az emberi génkészletet, sikerült elolvasni saját genetikai kódunk betűit. De mire jutottunk azóta? Tényleg itt a genetikai orvoslás kora?
Az, hogy milyen színű lesz a kicsi szeme, a szülői gének variációitól, azaz az alléloktól függ.
Nagyik és unokák képeit vágták egymás mellé: nemcsak egyidősek a fotókon, de szinte ugyanolyanok is.
A Neander-völgyiek nehezen alkalmazkodtak a környezet változásaihoz, ami jelentősen csökkentette fennmaradásuk esélyét.
Elképesztő történetek bizonyítják, hogy az ikrek közti kapcsolat még akkor is különleges, ha csak felnőttként ismerik meg egymást.
Súlyosabb megbetegedést okozhat, ha az ApoE génből két másolata van az embernek.
Emberi szemsejteket és vörösvértestet is találtak az egér-ember embrióban.
Lenyűgöző, hogy ezek a lányok mennyire hasonlítanak édesanyjukra.
Mivel az állatok között is ez a helyzet, nem foghatjuk az emberi társadalom sajátosságaira.
A tudatalattinak nagy szerepe van abban, hogy tartós és sikeres legyen a fogyókúra.
Mintha csak régi, jó ismerősünk lenne, úgy ismerjük az új koronavírust, pedig négy hónapja még azt sem tudtuk, hogy létezik. Bemutatjuk a vírus génkészletét és fehérjéit. Valahol ezek között rejlik az ellenszer kulcsa.
Semmit sem tudunk arról, hogy az öröklött tulajdonságok mennyit számítanak a koronavírus-fertőzés súlyosságában. Pedig lehet, hogy ez a kulcs a fiatal, egészséges betegek eseteinek megértéséhez.
Az Oncompass Medicine rákkutatói által kifejlesztett orvosi szoftver nyerte meg a 2019. évi Informatikai Innovációs Díjat.
A kutatók arra keresik a választ, hogy miért élnek egyesek 110 éven túl is, míg mások nem.
A gének különös játékától lett ilyen a cica arca.