Ez a poszt a következő Percről percre része:
A miniszter azt kéri, mindenki csak belföldön utazzon karácsonykor
-
Az ukrán egészségügyi minisztérium engedélyezte a Pfizer és a Merck vállalat által kifejlesztett új gyógyszerek klinikai tesztelését – írja a Kárpáthír.
A ritonavir készítmény 150 milligrammos tabletta formájában kerül piacra. A készítményt olyan személyeken akarják tesztelni, akik érintkeztek koronavírussal fertőzött személyekkel.
új hír érkezett, kattintson a megtekintéshez!
-
Az Ocugen nevű amerikai vállalat bejelentette, hogy benyújtották a hatóságoknak vészhelyzeti engedélyeztetésre 2 és 18 év közöttieknek a Covaxin nevű, Indiában fejlesztett oltóanyagot – írja a Guardian.
Az Ocugen klinikai vizsgálatokból származó adatai az Egyesült Államokon kívüli országokból származnak, és csupán kevés gyereken tesztelték. Ezért lehetséges, hogy ez nem lesz elegendő ahhoz, hogy az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) megadja az engedélyt.
A Bharat Biotech által fejlesztett Covaxin szerdán kapta meg az Egészségügyi Világszervezet (WHO) vészhelyzeti ajánlását, de egyelőre csak felnőttek számára.
-
Indul az Index hétvégi hírösszefoglalója, melyben beszámolunk a koronavírus-világjárvány történéseiről és ismertetjük a legfontosabb tudnivalókat.