Az Európai Gyógyszerügynökség nem javasolja az új, Alzheimer-kór elleni gyógyszert
Úgy vélik, a mellékhatásai miatt túl nagy kockázat.
Úgy vélik, a mellékhatásai miatt túl nagy kockázat.
Lehet készülni az őszi és téli oltási kampányokra.
Indoklásuk szerint nem lehet kimutatni az előnyeit a koronavírusos betegek kezelésében.
Az Európai Gyógyszerügynökség szerint még nincs vége a világjárványnak, sőt!
Az adagokról is hasznos információkat közöltek.
Jóváhagyta a legújabb koronavírus-vakcinákat az Európai Gyógyszerügynökség
A forgalomba hozatalt hivatalosan az Európai Bizottság engedélyezi.
Tizennégy készítmény áll rendelkezésre.
Még vizsgálják, mennyire hatásos az omikron-variánssal szemben.
Hamarosan megkezdődhet az 5 és 11 év közöttiek oltása is.
Az EMA döntése minden európai országban érvényes rendelkezés.
December 20-tól az 5 és 11 év közöttiek is megkaphatják a vakcinát idehaza.
A végső döntést az Európai Bizottság hozza meg.
Megelőzésre is alkalmas lehet.
Az előzmények fényében azért legyünk óvatosak.
A telephelyek azonnal megkezdhetik a koronavírus elleni vakcinák gyártását.
Most már két vakcinát használnak a fiatalok oltására.
3700 gyermeken vizsgálták meg a vakcinát, nem tapasztaltak problémát.
Csütörtöktől jön az EU valamennyi országában érvényes dokumentum.
Az Európai Gyógyszerügynökség ajánlást tett közzé.
Egy kutatás szerint elsősorban azok bizonyultak vakcinaszkeptikusnak, akik főként a közösségi médiából informálódnak.
Vizsgálják viszont a Pfizer és a Moderna oltóanyagát is.
Az Európai Gyógyszerügynökség azt vizsgálja, hogy a Sotrovimab adható-e koronavírusos betegeknek.
A Pfizer és a BioNTech már készül az engedélyeztetésre.
Az európai gyógyszerügyi bizottság elfogadta a belgiumi és spanyolországi kapacitásbővítést.
Még folytatják a megkezdett vizsgálatot, az eredményről hamarosan beszámolnak.
Az esetleges vérrögképződést fel kell tüntetni a mellékhatások között.
Az EMA azért végez rendkívüli vizsgálatot, mert több ország bejelentette: ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát.
Eddig nem azonosítottak kockázati tényezőt az AstraZeneca oltóanyagánál.
Jóval több helyen fogják gyártani az oltóanyagokat Európában.
Az Európai Gyógyszerügynökség bizottsága pozitív véleményt adott ki a Drovelisre.
Külső szakértőkkel is egyeztetnek arról, milyen lehetséges vérrögképződési kockázatok lehetnek.
Nincs bizonyíték arra, hogy a vakcina fokozott vérrögképződéssel járna.
Kedden és csütörtökön egyeztetnek a szakértők.
Nincs bizonyíték, hogy a vakcina okozta volna a komplikációkat.
Politikai beavatkozást sejtenek a háttérben.
Attól tartanak, hogy aláássák az ügynökség és a szakvizsgálat iránti bizalmat.
Christa Wirthumer-Hoche szerint egyelőre kevés az adat a Szputnyik V oltásról.
Az Európai Gyógyszerügynökségnek tanulmányoznia kell még az oltóanyaggal kapcsolatos dokumentumokat.
A három forgalomban lévő vakcina mellett további hármat vizsgálnak.
Követi Magyarország és Szlovákia példáját?
És csak egyszer kell beadni.
Az Emberekért párt nem akarja, hogy kísérleti nyúlként kezeljék a szlovák lakosságot.
A vakcina európai uniós forgalmazását az EMA pozitív ajánlásával az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.
Andrej Babiš kormányfő pontosította korábbi kijelentését, miszerint Csehország a magyar példát követné.
Az oroszok még be sem adták az engedélyezéshez szükséges dokumentumokat. Magyarországon viszont már a jövő héten elkezdődhet vele az oltás.
Ez a harmadik oltóanyag, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unió 27 tagországában.
A vakcina két adagját 4-12 hét különbséggel kell alkalmazni.
Jelenleg nincs olyan adat, amely a vakcina hatékonyságára utalna a vizsgálatoknál alkalmazott időintervallumon túl.
Az AstraZeneca vakcinájával is tilos oltani addig, ameddig az Európai Gyógyszerügynökség nem engedélyezi azt – emlékeztetett Stefan De Keersmaecker.
Stefan De Keersmaecker kiemelte: uniós engedély nélküli oltóanyag forgalomba hozataláért az azt alkalmazó tagállam viseli a felelősséget.
Az orosz vállalat még nem döntött úgy, hogy kérelmet nyújt be a készítmény uniós alkalmazásának jóváhagyására.
A gyógyszergyártó cég kedden kérte az oltóanyag engedélyeztetését.
A BioNTech szerint hozzáfértek a dokumentációjukhoz az Európai Gyógyszerügynökség honlapját feltörő hackerek.
A kormány szerint hamarosan megkezdődhet az oltás a Sputnik-V-vel, az Európai Bizottság viszont uniós jóváhagyást emleget. Kibogozzuk a csomót.
Orbán Viktor és Szijjártó Péter mindenképp keletről hozná az oltóanyagot. De ezzel nem csak az uniós szabályozás miatt lehet gond.
Az EP-képviselők azonban bírálták a kiválasztási folyamatot.
A Brexit miatt költözik az Európai Gyógyszerügynökség és a Bankhatóság is. Utóbbinak Párizs lesz a székhelye.